화학무기ㆍ생물무기의 금지와 특정화학물질ㆍ생물작용제 등의 제조ㆍ수출입 규제 등에 관한 법률 시행령 제6조의2(제조신고)
Enforcement Decree of the Act on the Prohibition of Chemical Weapons and Biological Weapons and the Regulation of Manufacture and Import/Export of Specified Chemicals and Biological Agents, Article 6-2 (Manufacturing Report)
① 법 제5조의2제1항에 따라 생물작용제 또는 독소(이하 "생물작용제등"이라 한다)의 제조신고 또는 변경신고를 하려는 자는 신고서에 산업통상부령으로 정하는 서류를 첨부하여 산업통상부장관에게 제출하여야 한다. <개정 2013.3.23, 2025.10.1>
(1) A person who intends to file a manufacturing report or an amendment report on biological agents or toxins (hereinafter referred to as "biological agents, etc.") pursuant to Article 5-2 (1) of the Act shall submit a report, with documents prescribed by Ordinance of the Ministry of Industry and Trade attached, to the Minister of Industry and Trade.
② 인간이나 동식물의 질병에 대한 진단ㆍ치료ㆍ검사를 목적으로 생물작용제등을 분리하는 자로서 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 자는 제1항에 따른 신고를 한 것으로 본다.
(2) A person who isolates biological agents, etc. for the purpose of diagnosing, treating, or testing diseases of humans, animals, or plants and who falls under any of the following is deemed to have made the report under paragraph (1):
1. 「가축전염병예방법」 제14조제1항에 따라 가축전염병 병원체의 분리를 신고한 자
1. A person who has reported the isolation of a pathogen of a livestock infectious disease under Article 14 (1) of the Act on the Prevention of Contagious Animal Diseases; and
2. 「감염병의 예방 및 관리에 관한 법률」 제21조제1항에 따라 고위험병원체의 분리 또는 그 이동을 신고한 자
2. A person who has reported the isolation or transfer of a high-risk pathogen under Article 21 (1) of the Infectious Disease Control and Prevention Act.
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시행 2025.10.1 · 대통령령 · 산업통상부 소관