마약류 관리에 관한 법률 시행령 제20조(승인을 받아야 할 원료물질의 종류와 승인절차 등)
Enforcement Decree of the Act on the Control of Narcotics, etc., Article 20 (Types of Precursor Chemicals Requiring Approval and Approval Procedures, etc.)
① 법 제51조제5항에 따라 원료물질을 수출입하는 자가 수출입할 때마다 식품의약품안전처장의 승인을 받아야 할 원료물질의 종류는 별표 8 중 1군에 해당하는 원료물질로 한다. 다만, 「약사법」, 「식품위생법」, 그 밖의 다른 법률에 따라 수출입에 관한 허가 또는 승인을 받거나 등록 또는 신고 등을 하여야 하는 원료물질은 제외한다. <개정 2013.3.23>
(1) The types of precursor chemicals for which a person who exports or imports precursor chemicals must obtain the approval of the Minister of Food and Drug Safety each time under Article 51 (5) of the Act are precursor chemicals falling under Group 1 in Attached Table 8: Provided, That precursor chemicals for which permission or approval for export or import must be obtained, or registration or reporting, etc. must be made, under the Pharmaceutical Affairs Act, the Food Sanitation Act, or other statutes are excluded.
② 제1항 본문에 따른 승인을 받으려는 자는 원료물질 수출입 승인신청서에 총리령으로 정하는 서류를 첨부하여 식품의약품안전처장에게 제출하여야 한다. <개정 2013.3.23>
(2) A person who intends to obtain approval under the main sentence of paragraph (1) shall submit an application for approval of export or import of precursor chemicals, accompanied by documents prescribed by Ordinance of the Prime Minister, to the Minister of Food and Drug Safety.
③ 식품의약품안전처장은 제2항에 따른 신청에 대하여 승인을 한 경우에는 신청인에게 원료물질 수출입 승인서를 발급하여야 한다. <개정 2013.3.23>
(3) Where the Minister of Food and Drug Safety has granted approval on an application under paragraph (2), the Minister shall issue a certificate of approval of export or import of precursor chemicals to the applicant.
④ 제1항 단서에 따른 원료물질의 수출입에 관한 허가 또는 승인을 하였거나 등록 또는 신고 등을 받은 행정기관의 장은 식품의약품안전처장에게 원료물질취급자ㆍ수입국ㆍ수출국ㆍ수량 및 용도 등이 포함된 허가ㆍ승인ㆍ등록 또는 신고 내용을 통보하여야 한다. <개정 2013.3.23>
(4) The head of an administrative agency that has granted permission or approval for export or import of precursor chemicals, or received registration or reporting, etc., under the proviso of paragraph (1) shall notify the Minister of Food and Drug Safety of the content of the permission, approval, registration, or reporting, including the precursor chemical handler, importing country, exporting country, quantity, and use.
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시행 2026.10.2 · 대통령령 · 식품의약품안전처 소관