약사법 제33조(의약품등 재평가)
Pharmaceutical Affairs Act, Article 33 (Re-evaluation of Drugs)
①식품의약품안전처장은 제31조제2항부터 제4항까지의 규정에 따라 품목허가를 하거나 품목신고를 받은 의약품등 중 그 효능 또는 성분별로 안전성 및 유효성을 검토할 필요가 있거나, 의약품 동등성(同等性)을 입증할 필요가 있다고 인정되는 의약품에 대하여는 재평가를 할 수 있다. <개정 2007.10.17, 2013.3.23, 2015.1.28>
(1) The Minister of Food and Drug Safety may re-evaluate drugs, etc. for which an product license has been granted or an item report accepted under Article 31 (2) through (4), where he or she finds it necessary to review their safety and efficacy by efficacy or ingredient, or to prove drug equivalence.
②제1항에 따른 재평가 방법ㆍ절차 등에 필요한 사항은 식품의약품안전처장이 정한다. <개정 2013.3.23>
(2) Matters necessary for the methods and procedures of re-evaluation under paragraph (1) shall be determined by the Minister of Food and Drug Safety.
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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관