약사법 제38조의6(의약품 식별표시)
Pharmaceutical Affairs Act, Article 38-6 (Identification Markings on Drugs)
① 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 제형에 해당하는 의약품의 품목허가를 받은 자는 해당 의약품이 다른 의약품과 구별될 수 있도록 표시(이하 "식별표시"라 한다)를 하여야 하며, 해당 식별표시를 총리령으로 정하는 바에 따라 식품의약품안전처장에게 등록한 후 시판하여야 한다.
(1) A person who has obtained an product license for a drug in a dosage form determined and publicly notified by the Minister of Food and Drug Safety shall put a marking on the drug so that it can be distinguished from other drugs (hereinafter referred to as an "identification marking"), and shall market the drug only after registering the identification marking with the Minister of Food and Drug Safety, as prescribed by Ordinance of the Prime Minister.
② 제1항에 따라 식별표시를 등록한 자가 식별표시를 변경하는 경우에는 식품의약품안전처장에게 변경등록을 하여야 한다.
(2) Where a person who has registered an identification marking under paragraph (1) changes it, he or she shall register the change with the Minister of Food and Drug Safety.
③ 식품의약품안전처장은 제1항 및 제2항에 따른 식별표시 등록 업무를 제67조에 따라 설립된 법인이나 대통령령으로 정하는 관련 전문기관에 위탁할 수 있다.
(3) The Minister of Food and Drug Safety may entrust the work of registering identification markings under paragraphs (1) and (2) to a corporation established under Article 67 or a relevant specialized institution prescribed by Presidential Decree.
④ 제1항부터 제3항까지의 규정에 따른 식별표시 방법, 등록 절차 등 식별표시 제도 운영에 필요한 사항은 총리령으로 정한다.
(4) Matters necessary for operating the identification marking system, such as the methods of identification marking and the registration procedures under paragraphs (1) through (3), shall be prescribed by Ordinance of the Prime Minister.
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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관