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韩国法令条文集

本站以韩文原文收录大韩民国现行法令。

식품의약품안전처와 그 소속기관 직제 › 제2장 식품의약품안전처

식품의약품안전처와 그 소속기관 직제 제16조(바이오생약국)

Regulations on the Organization of the Ministry of Food and Drug Safety and Its Affiliated Agencies, Article 16 (Bureau of Bio and Herbal Medicines)

① 바이오생약국에 국장 1명을 둔다.

(1) Theð더 Bureau뷰r로 of어v브 Bio바이오우 and앤드 Herbal얼블 Medicines메더슨즈 shall섈 have해v브 one원 Director더r렉터 General.제너r럴

② 국장은 고위공무원단에 속하는 일반직 또는 연구직공무원으로 보한다.

(2) Theð더 Director더r렉터 General제너r럴 shall섈 be비 filledf필드 by바이 a어 general제너r럴 or오 research-trackr리서치-트r랙 public퍼블릭 official어f피실 belonging빌롱잉 to투 theð더 Senior시니어 Civil시v블 Service.서v비스

③ 국장은 다음 사항을 분장한다. <개정 2015.1.6, 2020.8.25, 2021.2.25, 2024.5.7>

(3) Theð더 Director더r렉터 General제너r럴 shall섈 share셰어 theð더 followingf팔로잉 matters:매터즈

1. 바이오의약품(생물학적제제ㆍ유전자재조합의약품 및 첨단바이오의약품을 말한다)ㆍ인체조직ㆍ한약ㆍ생약ㆍ한약제제ㆍ생약제제ㆍ화장품 및 의약외품(이하 "바이오의약품등"이라 한다)의 안전관련 정책 및 관리에 관한 종합계획의 수립ㆍ조정

1. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 comprehensive캄프r리헨시v브 plans플랜즈 on안 safety-related세이f프티-r릴레이티드 policies팔러시즈 and앤드 management매너지먼트 of어v브 biopharmaceuticals바이오f파머수티클즈 (meaning미닝 biological바이얼라지클 products,프r라덕츠 genetically저네티클리 recombinantr리캄비넌트 drugs,드r러그즈 and앤드 advanced어드v밴스트 biopharmaceuticals),바이오f파머수티클즈 human휴먼 tissue,티슈 oriental오r리엔틀 medicines,메더슨즈 herbal얼블 medicines,메더슨즈 oriental오r리엔틀 medicine메더슨 preparations,프r레퍼r레이션즈 herbal얼블 medicine메더슨 preparations,프r레퍼r레이션즈 cosmetics,카즈메틱스 and앤드 quasi-drugs콰시-드r러그즈 (hereinafter히r리내f프터 referredr러f퍼드 to투 as애즈 "biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.");엣세터r러

2. 바이오의약품등 관련 정책 개발

2. Policy팔러시 development디v벨럽먼트 relatedr릴레이티드 to투 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

3. 바이오의약품등의 수출 확대 지원

3. Support서포트 forf포 expanding익스팬딩 exports엑스포츠 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

4. 생물테러에 관한 사항

4. Matters매터즈 concerning컨서닝 bioterrorism;바이오우테r러r리점

5. 조직은행 설립허가 등에 관한 사항

5. Matters매터즈 concerning컨서닝 permission퍼미션 to투 establish이스태블리시 tissue티슈 banks,뱅크스 etc.;엣세터r러

6. 사람의 태반(胎盤)에서 유래된 의약품의 안전관리에 관한 사항

6. Matters매터즈 concerning컨서닝 safety세이f프티 management매너지먼트 of어v브 drugs드r러그즈 derived더r라이v브드 fromf프r럼 human휴먼 placenta;플러센타

7. 혈장(血漿)공급업소 및 인체조직의 안전 관리에 관한 사항

7. Matters매터즈 concerning컨서닝 safety세이f프티 management매너지먼트 of어v브 plasma플래즈마 supply서플라이 establishments에스태블리시먼츠 and앤드 human휴먼 tissue;티슈

8. 바이오의약품등 관련 국제협력 업무

8. International인터내셔늘 cooperation코아퍼r레이션 affairs어f페어즈 relatedr릴레이티드 to투 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

9. 바이오의약품등(화장품 및 의약외품은 제외한다)의 임상시험계획 승인 및 임상시험 관리에 대한 지원

9. Support서포트 forf포 approval어프r루v블 of어v브 clinical클리너클 trial트r라이얼 plans플랜즈 and앤드 management매너지먼트 of어v브 clinical클리너클 trials트r라이얼즈 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.엣세터r러 (excluding익스클루딩 cosmetics카즈메틱스 and앤드 quasi-drugs);콰시-드r러그즈

9의2. 바이오의약품등 제조판매품목ㆍ수입품목의 허가 및 허가ㆍ신고 제도의 운영ㆍ개선

9-2. Approval어프r루v블 of어v브 manufacturing매뉴f팩처r링 and앤드 sales세일즈 items아이텀즈 and앤드 import임포트 items아이텀즈 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.,엣세터r러 and앤드 operation아퍼r레이션 and앤드 improvement임프r루v브먼트 of어v브 approval어프r루v블 and앤드 reportr리포트 systems;시스텀즈

9의3. 바이오의약품등 허가ㆍ신고의 사전 검토제 총괄

9-3. Overall오우v버r롤 management매너지먼트 of어v브 theð더 pre-review프r리-r리v뷰 system시스텀 forf포 approvals어프r루v블즈 and앤드 reportsr리포츠 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

10. 바이오의약품등의 제조 및 품질관리기준(GMP)의 설정ㆍ운영

10. Setting세팅 and앤드 operation아퍼r레이션 of어v브 Good굿 Manufacturing매뉴f팩처r링 Practice프r랙티스 (GMP)지엠피 forf포 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

11. 바이오의약품등에 대한 감시계획의 수립 및 조정

11. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 supervision수퍼v비전 plans플랜즈 forf포 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

12. 바이오의약품등의 생산ㆍ수입 실적 등 통계에 관한 사항

12. Matters매터즈 concerning컨서닝 statistics스터티스틱스 such서치 as애즈 production프r러덕션 and앤드 import임포트 performance퍼f포먼스 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

13. 바이오의약품등의 재평가 및 재심사에 관한 사항

13. Matters매터즈 concerning컨서닝 re-evaluationr레이-이v밸류에이션 and앤드 re-examinationr레이-이그재머네이션 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

14. 바이오의약품등의 안전성에 관한 정보 처리

14. Processing프r라세싱 of어v브 information인f퍼메이션 on안 theð더 safety세이f프티 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

15. 바이오의약품등의 개발과 관련된 업무

15. Affairs어f페어즈 relatedr릴레이티드 to투 theð더 development디v벨럽먼트 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

16. 바이오의약품등의 품질관리

16. Quality콸러티 control컨트r로울 of어v브 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 etc.;엣세터r러

17. 국가출하승인의약품 제도에 관한 사항

17. Matters매터즈 concerning컨서닝 theð더 national내셔늘 lot랏 releaser릴리스 drug드r러그 system;시스텀

18. 대한민국약전(생약 부분만 해당한다) 및 대한민국약전외한약(생약)규격집의 제정ㆍ개정

18. Enactment에낵트먼트 and앤드 amendment어멘드먼트 of어v브 theð더 Korean코r리언 Pharmacopoeiaf파머커포우이아 (herbal얼블 medicine메더슨 part파트 only)온리 and앤드 theð더 Korean코r리언 Herbal얼블 Pharmacopoeiaf파머커포우이아 (Herbal얼블 Medicine)메더슨 Specifications;스페서f퍼케이션즈

19. 화장품의 안전관리기준 및 제도 개선의 총괄ㆍ조정

19. Overall오우v버r롤 management매너지먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 safety세이f프티 management매너지먼트 standards스탠더즈 and앤드 system시스텀 improvement임프r루v브먼트 forf포 cosmetics;카즈메틱스

20. 화장품의 표시ㆍ광고내용에 대한 실증제도 운영

20. Operation아퍼r레이션 of어v브 theð더 substantiation서브스탠치에이션 system시스텀 forf포 labeling레이벌링 and앤드 advertising애드v버타이징 content칸텐트 of어v브 cosmetics;카즈메틱스

21. 화장품 관련 안전기술개발 및 국제협력 지원

21. Support서포트 forf포 safety세이f프티 technology텍날러지 development디v벨럽먼트 and앤드 international인터내셔늘 cooperation코아퍼r레이션 relatedr릴레이티드 to투 cosmetics;카즈메틱스

22. 화장품의 인체적용시험 관리

22. Management매너지먼트 of어v브 human휴먼 application애플러케이션 tests테스츠 of어v브 cosmetics;카즈메틱스

23. 인체세포 등의 안전관리에 관한 사항(식품의약품안전처 소관으로 한정한다)

23. Matters매터즈 concerning컨서닝 safety세이f프티 management매너지먼트 of어v브 human휴먼 cells,셀즈 etc.엣세터r러 (limited리머티드 to투 thoseð도우즈 under언더 theð더 jurisdiction주r러스딕션 of어v브 theð더 Ministry미너스트r리 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety).세이f프티

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시행 2026.10.2 · 대통령령 · 행정안전부 소관

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