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韩国法令条文集

本站以韩文原文收录大韩民国现行法令。

식품의약품안전처와 그 소속기관 직제 › 제2장 식품의약품안전처

식품의약품안전처와 그 소속기관 직제 제15조(의약품안전국)

Regulations on the Organization of the Ministry of Food and Drug Safety and Its Affiliated Agencies, Article 15 (Bureau of Drug Safety)

① 의약품안전국에 국장 1명을 두고, 국장 밑에 정책관등 1명을 둔다. <개정 2019.5.7, 2020.8.25>

(1) Theð더 Bureau뷰r로 of어v브 Drug드r러그 Safety세이f프티 shall섈 have해v브 one원 Director더r렉터 General,제너r럴 and앤드 one원 Policy팔러시 Director,더r렉터 etc.엣세터r러 shall섈 be비 established이스태블리시트 under언더 theð더 Director더r렉터 General.제너r럴

② 국장 및 정책관등은 고위공무원단에 속하는 일반직 또는 연구직공무원으로 보한다. <개정 2019.5.7, 2020.8.25>

(2) Theð더 Director더r렉터 General제너r럴 and앤드 theð더 Policy팔러시 Director,더r렉터 etc.엣세터r러 shall섈 be비 filledf필드 by바이 general제너r럴 or오 research-trackr리서치-트r랙 public퍼블릭 officials어f피실즈 belonging빌롱잉 to투 theð더 Senior시니어 Civil시v블 Service.서v비스

③ 국장은 다음 사항을 분장한다. <개정 2024.5.7>

(3) Theð더 Director더r렉터 General제너r럴 shall섈 share셰어 theð더 followingf팔로잉 matters:매터즈

1. 의약품 관련 정책 및 종합계획의 수립ㆍ조정(식품의약품안전처 소관으로 한정한다)

1. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 drug-related드r러그-r릴레이티드 policies팔러시즈 and앤드 comprehensive캄프r리헨시v브 plans플랜즈 (limited리머티드 to투 thoseð도우즈 under언더 theð더 jurisdiction주r러스딕션 of어v브 theð더 Ministry미너스트r리 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety);세이f프티

2. 의약품ㆍ마약류ㆍ화장품ㆍ의약외품ㆍ인체조직ㆍ의료기기에 대한 안전관리 정책의 총괄ㆍ조정

2. Overall오우v버r롤 management매너지먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 safety세이f프티 management매너지먼트 policies팔러시즈 forf포 drugs,드r러그즈 narcotics,나카틱스 cosmetics,카즈메틱스 quasi-drugs,콰시-드r러그즈 human휴먼 tissue,티슈 and앤드 medical메더클 devices;디v바이시즈

3. 의약품 표준제조기준에 관한 사항

3. Matters매터즈 concerning컨서닝 standard스탠더드 manufacturing매뉴f팩처r링 standards스탠더즈 forf포 drugs;드r러그즈

4. 의약품에 관한 법령 및 고시의 제정ㆍ개정(식품의약품안전처 소관으로 한정한다)

4. Enactment에낵트먼트 and앤드 amendment어멘드먼트 of어v브 statutes스태춧츠 and앤드 public퍼블릭 notices노우터시즈 on안 drugs드r러그즈 (limited리머티드 to투 thoseð도우즈 under언더 theð더 jurisdiction주r러스딕션 of어v브 theð더 Ministry미너스트r리 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety);세이f프티

5. 의약품 관련 통합 공고의 개정 지원

5. Support서포트 forf포 amendment어멘드먼트 of어v브 integrated인터그r레이티드 public퍼블릭 notices노우터시즈 relatedr릴레이티드 to투 drugs;드r러그즈

6. 희귀의약품의 지정 및 한국희귀ㆍ필수의약품센터의 운영

6. Designation데저그네이션 of어v브 orphan오f픈 drugs드r러그즈 and앤드 operation아퍼r레이션 of어v브 theð더 Korea코r리아 Orphan오f픈 and앤드 Essential에센실 Drug드r러그 Center;센터

7. 의약품 개발 기반의 조성을 위한 지원에 관한 사항

7. Matters매터즈 concerning컨서닝 support서포트 forf포 building빌딩 a어 foundationf파운데이션 forf포 drug드r러그 development;디v벨럽먼트

8. 중앙약사심의위원회 운영

8. Operation아퍼r레이션 of어v브 theð더 Central센트r럴 Pharmaceuticalf파머수티클 Affairs어f페어즈 Council;카운슬

9. 의약품 허가제도, 의약품 분류, 원료의약품 등록 등의 정책개발 및 총괄ㆍ조정

9. Policy팔러시 development디v벨럽먼트 and앤드 overall오우v버r롤 management매너지먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 theð더 drug드r러그 approval어프r루v블 system,시스텀 drug드r러그 classification,클래서f퍼케이션 and앤드 registrationr레지스트r레이션 of어v브 active액티v브 pharmaceuticalf파머수티클 ingredients;인그r리디언츠

10. 의약품의 수출 확대 지원

10. Support서포트 forf포 expanding익스팬딩 drug드r러그 exports;엑스포츠

11. 대한민국약전 등 의약품 기준ㆍ규격(생약 부분은 제외한다)의 제정ㆍ개정

11. Enactment에낵트먼트 and앤드 amendment어멘드먼트 of어v브 drug드r러그 standards스탠더즈 and앤드 specifications스페서f퍼케이션즈 such서치 as애즈 theð더 Korean코r리언 Pharmacopoeiaf파머커포우이아 (excluding익스클루딩 theð디 herbal얼블 medicine메더슨 part);파트

12. 약국 및 의료기관 조제실제제의 관리 기준에 관한 사항

12. Matters매터즈 concerning컨서닝 management매너지먼트 standards스탠더즈 forf포 preparations프r레퍼r레이션즈 fromf프r럼 pharmaciesf파머시즈 and앤드 hospital하스피틀 preparation프r레퍼r레이션 rooms;r룸즈

13. 한국의약품안전관리원 지원 및 감독

13. Support서포트 forf포 and앤드 supervision수퍼v비전 of어v브 theð더 Korea코r리아 Institute인스터툿 of어v브 Drug드r러그 Safety세이f프티 and앤드 Riskr리스크 Management;매너지먼트

14. 의약품(생물학적제제ㆍ유전자재조합의약품ㆍ첨단바이오의약품ㆍ인체조직ㆍ한약ㆍ생약ㆍ한약제제 및 생약제제는 제외한다) 제조판매품목ㆍ수입품목의 허가 및 허가ㆍ신고제도의 운영ㆍ개선

14. Approval어프r루v블 of어v브 manufacturing매뉴f팩처r링 and앤드 sales세일즈 items아이텀즈 and앤드 import임포트 items아이텀즈 of어v브 drugs드r러그즈 (excluding익스클루딩 biological바이얼라지클 products,프r라덕츠 genetically저네티클리 recombinantr리캄비넌트 drugs,드r러그즈 advanced어드v밴스트 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 human휴먼 tissue,티슈 oriental오r리엔틀 medicines,메더슨즈 herbal얼블 medicines,메더슨즈 oriental오r리엔틀 medicine메더슨 preparations,프r레퍼r레이션즈 and앤드 herbal얼블 medicine메더슨 preparations),프r레퍼r레이션즈 and앤드 operation아퍼r레이션 and앤드 improvement임프r루v브먼트 of어v브 approval어프r루v블 and앤드 reportr리포트 systems;시스텀즈

15. 의약품(생물학적제제ㆍ유전자재조합의약품ㆍ첨단바이오의약품ㆍ인체조직ㆍ한약ㆍ생약ㆍ한약제제 및 생약제제는 제외한다) 허가ㆍ신고의 사전 검토제 총괄

15. Overall오우v버r롤 management매너지먼트 of어v브 theð더 pre-review프r리-r리v뷰 system시스텀 forf포 approvals어프r루v블즈 and앤드 reportsr리포츠 of어v브 drugs드r러그즈 (excluding익스클루딩 biological바이얼라지클 products,프r라덕츠 genetically저네티클리 recombinantr리캄비넌트 drugs,드r러그즈 advanced어드v밴스트 biopharmaceuticals,바이오f파머수티클즈 human휴먼 tissue,티슈 oriental오r리엔틀 medicines,메더슨즈 herbal얼블 medicines,메더슨즈 oriental오r리엔틀 medicine메더슨 preparations,프r레퍼r레이션즈 and앤드 herbal얼블 medicine메더슨 preparations);프r레퍼r레이션즈

16. 의약품 특허목록의 등재ㆍ관리 및 관련 제도의 운영

16. Listing리스팅 and앤드 management매너지먼트 of어v브 drug드r러그 patent패턴트 lists리스츠 and앤드 operation아퍼r레이션 of어v브 relatedr릴레이티드 systems;시스텀즈

17. 의약품과 의약외품 및 의료기기가 물리적ㆍ화학적 방법으로 결합된 제품(이하 "융복합의료제품"이라 한다)의 분류 및 정책 총괄

17. Classification클래서f퍼케이션 and앤드 overall오우v버r롤 management매너지먼트 of어v브 policies팔러시즈 forf포 products프r라덕츠 in인 which위치 drugs드r러그즈 and앤드 quasi-drugs콰시-드r러그즈 or오 medical메더클 devices디v바이시즈 are아 combined컴바인드 by바이 physicalf피지클 or오 chemical케머클 methods메θ써즈 (hereinafter히r리내f프터 referredr러f퍼드 to투 as애즈 "convergence컨v버전스 medical메더클 products");프r라덕츠

18. 융복합의료제품 허가ㆍ신고 제도의 운영ㆍ개선

18. Operation아퍼r레이션 and앤드 improvement임프r루v브먼트 of어v브 theð디 approval어프r루v블 and앤드 reportr리포트 system시스텀 forf포 convergence컨v버전스 medical메더클 products;프r라덕츠

19. 의약품의 기재사항ㆍ광고에 대한 지도ㆍ단속 계획의 수립ㆍ조정

19. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 guidance가이든스 and앤드 enforcement엔f포스먼트 plans플랜즈 on안 stated스테이티드 matters매터즈 and앤드 advertisements애드v버타이즈먼츠 of어v브 drugs;드r러그즈

20. 약사감시원의 임면 및 교육

20. Appointment,어포인트먼트 dismissal,디스미슬 and앤드 education에저케이션 of어v브 pharmaceuticalf파머수티클 inspectors;인스펙터즈

21. 의약품 생산ㆍ수입실적의 보고 및 통계에 관한 사항

21. Matters매터즈 concerning컨서닝 reportsr리포츠 and앤드 statistics스터티스틱스 on안 production프r러덕션 and앤드 import임포트 performance퍼f포먼스 of어v브 drugs;드r러그즈

22. 의약품 회수ㆍ폐기에 관한 종합계획의 수립 및 조정

22. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 a어 comprehensive캄프r리헨시v브 plan플랜 on안 recallr리콜 and앤드 disposal디스포우즐 of어v브 drugs;드r러그즈

23. 의약품 해외제조소에 대한 등록 및 현지실사에 관한 사항

23. Matters매터즈 concerning컨서닝 registrationr레지스트r레이션 and앤드 on-site안-사잇 inspection인스펙션 of어v브 overseas오우v버시즈 drug드r러그 manufacturing매뉴f팩처r링 sites;사잇츠

24. 의약품 품목갱신에 관한 사항

24. Matters매터즈 concerning컨서닝 drug드r러그 item아이텀 renewal;r리누얼

25. 허가ㆍ신고된 의약품의 허가ㆍ신고 범위 외 사용에 관한 사항 총괄

25. Overall오우v버r롤 management매너지먼트 of어v브 matters매터즈 concerning컨서닝 use유스 outside아웃사이드 theð디 approved어프r루v브드 or오 reportedr리포티드 scope스코우프 of어v브 approved어프r루v브드 or오 reportedr리포티드 drugs;드r러그즈

26. 의약품 및 마약류의 제조 및 품질관리기준(GMP)의 설정ㆍ운영 총괄

26. Overall오우v버r롤 management매너지먼트 of어v브 setting세팅 and앤드 operation아퍼r레이션 of어v브 Good굿 Manufacturing매뉴f팩처r링 Practice프r랙티스 (GMP)지엠피 forf포 drugs드r러그즈 and앤드 narcotics;나카틱스

27. 의약품 및 마약류의 제조 및 품질관리기준(GMP)의 국내ㆍ외 실태조사 종합계획 수립 및 운영

27. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 operation아퍼r레이션 of어v브 a어 comprehensive캄프r리헨시v브 plan플랜 forf포 domestic더메스틱 and앤드 overseas오우v버시즈 fact-findingf팩트-f파인딩 surveys서v베이즈 on안 Good굿 Manufacturing매뉴f팩처r링 Practice프r랙티스 (GMP)지엠피 forf포 drugs드r러그즈 and앤드 narcotics;나카틱스

28. 의약품 및 의약외품의 제조ㆍ수입 관리자 교육실시기관 지정ㆍ운영

28. Designation데저그네이션 and앤드 operation아퍼r레이션 of어v브 institutions인스티투션즈 conducting컨덕팅 education에저케이션 forf포 managers매너저즈 of어v브 manufacturing매뉴f팩처r링 and앤드 import임포트 of어v브 drugs드r러그즈 and앤드 quasi-drugs;콰시-드r러그즈

29. 임상시험 관련 정책의 수립 및 조정

29. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 policies팔러시즈 relatedr릴레이티드 to투 clinical클리너클 trials;트r라이얼즈

30. 의약품 임상시험계획 승인ㆍ관리 및 임상시험 관리기준 수립ㆍ운영

30. Approval어프r루v블 and앤드 management매너지먼트 of어v브 drug드r러그 clinical클리너클 trial트r라이얼 plans플랜즈 and앤드 establishment이스태블리시먼트 and앤드 operation아퍼r레이션 of어v브 Good굿 Clinical클리너클 Practice;프r랙티스

31. 의약품 임상시험 및 생물학적 동등성 시험 실시기관의 지정 및 지도ㆍ감독

31. Designation,데저그네이션 guidance,가이든스 and앤드 supervision수퍼v비전 of어v브 institutions인스티투션즈 conducting컨덕팅 drug드r러그 clinical클리너클 trials트r라이얼즈 and앤드 bioequivalence바이오이퀴v벌런스 tests;테스츠

32. 비임상 시험기관의 지정 및 지도ㆍ감독

32. Designation,데저그네이션 guidance,가이든스 and앤드 supervision수퍼v비전 of어v브 non-clinical난-클리너클 testing테스팅 institutions;인스티투션즈

33. 실험동물 관련 제도 개선, 정책 총괄 및 실험동물공급시설ㆍ동물실험시설의 등록ㆍ사후관리

33. Improvement임프r루v브먼트 of어v브 systems시스텀즈 relatedr릴레이티드 to투 laboratory래브r러토r리 animals,애너믈즈 overall오우v버r롤 management매너지먼트 of어v브 policies,팔러시즈 and앤드 registrationr레지스트r레이션 and앤드 follow-upf팔로-업 management매너지먼트 of어v브 laboratory래브r러토r리 animal애너믈 supply서플라이 facilitiesf퍼실러티즈 and앤드 animal애너믈 testing테스팅 facilities;f퍼실러티즈

34. 의약품 및 마약류 부작용 정보의 수집ㆍ평가

34. Collection컬렉션 and앤드 evaluation이v밸류에이션 of어v브 information인f퍼메이션 on안 adverse애드v버스 effects이f펙츠 of어v브 drugs드r러그즈 and앤드 narcotics;나카틱스

35. 의약품 및 마약류의 안전성 정보 관리

35. Management매너지먼트 of어v브 safety세이f프티 information인f퍼메이션 on안 drugs드r러그즈 and앤드 narcotics;나카틱스

36. 의약품 피해구제제도의 운영

36. Operation아퍼r레이션 of어v브 theð더 drug드r러그 injury인저r리 reliefr릴리f프 system;시스텀

37. 의약품 및 마약류의 재평가 및 재심사에 관한 사항

37. Matters매터즈 concerning컨서닝 re-evaluationr레이-이v밸류에이션 and앤드 re-examinationr레이-이그재머네이션 of어v브 drugs드r러그즈 and앤드 narcotics;나카틱스

38. 마약류 관련 정책 및 종합계획의 수립ㆍ조정(식품의약품안전처 소관으로 한정한다)

38. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 narcotics-related나카틱스-r릴레이티드 policies팔러시즈 and앤드 comprehensive캄프r리헨시v브 plans플랜즈 (limited리머티드 to투 thoseð도우즈 under언더 theð더 jurisdiction주r러스딕션 of어v브 theð더 Ministry미너스트r리 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety);세이f프티

39. 마약류 관련 통합 공고의 개정 지원

39. Support서포트 forf포 amendment어멘드먼트 of어v브 integrated인터그r레이티드 public퍼블릭 notices노우터시즈 relatedr릴레이티드 to투 narcotics;나카틱스

40. 마약류 및 원료물질 관련 국제협력

40. International인터내셔늘 cooperation코아퍼r레이션 on안 narcotics나카틱스 and앤드 precursor프r리커서 chemicals;케미클즈

41. 마약ㆍ향정신성의약품의 제조업ㆍ수출입업 및 품목의 허가

41. Approval어프r루v블 of어v브 theð더 manufacturing매뉴f팩처r링 business,비즈니스 import임포트 and앤드 export엑스포트 business,비즈니스 and앤드 items아이텀즈 of어v브 narcotics나카틱스 and앤드 psychotropic사이코트r라픽 drugs;드r러그즈

42. 마약류의 수출입 승인 및 수급 관리

42. Approval어프r루v블 of어v브 import임포트 and앤드 export엑스포트 of어v브 narcotics나카틱스 and앤드 management매너지먼트 of어v브 supply서플라이 and앤드 demand;디맨드

43. 한국마약퇴치운동본부 및 마약류 관련 단체 지원 및 감독

43. Support서포트 forf포 and앤드 supervision수퍼v비전 of어v브 theð더 Korea코r리아 Anti-Drug앤티-드r러그 Movement무v브먼트 Headquarters헤드쿼터즈 and앤드 narcotics-related나카틱스-r릴레이티드 organizations;오거너제이션즈

44. 임시마약류의 지정 및 마약류 원료물질의 관리

44. Designation데저그네이션 of어v브 temporary템퍼r레r리 narcotics나카틱스 and앤드 management매너지먼트 of어v브 narcotics나카틱스 precursor프r리커서 chemicals;케미클즈

45. 마약류 수출 확대 지원

45. Support서포트 forf포 expanding익스팬딩 narcotics나카틱스 exports;엑스포츠

46. 마약류 생산ㆍ수입실적의 보고 및 통계에 관한 사항

46. Matters매터즈 concerning컨서닝 reportsr리포츠 and앤드 statistics스터티스틱스 on안 production프r러덕션 and앤드 import임포트 performance퍼f포먼스 of어v브 narcotics;나카틱스

47. 마약류통합정보관리센터 지원 및 감독

47. Support서포트 forf포 and앤드 supervision수퍼v비전 of어v브 theð디 Integrated인터그r레이티드 Narcotics나카틱스 Information인f퍼메이션 Management매너지먼트 Center;센터

48. 마약류의 기재사항ㆍ광고에 대한 지도ㆍ단속 계획의 수립ㆍ조정

48. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 guidance가이든스 and앤드 enforcement엔f포스먼트 plans플랜즈 on안 stated스테이티드 matters매터즈 and앤드 advertisements애드v버타이즈먼츠 of어v브 narcotics;나카틱스

49. 마약류 회수ㆍ폐기에 관한 종합계획의 수립 및 조정

49. Establishment이스태블리시먼트 and앤드 coordination코오더네이션 of어v브 a어 comprehensive캄프r리헨시v브 plan플랜 on안 recallr리콜 and앤드 disposal디스포우즐 of어v브 narcotics;나카틱스

50. 마약류감시원 임면 및 교육

50. Appointment,어포인트먼트 dismissal,디스미슬 and앤드 education에저케이션 of어v브 narcotics나카틱스 inspectors;인스펙터즈

51. 마약류 취급 보고 및 통합정보 관리에 관한 사항 총괄

51. Overall오우v버r롤 management매너지먼트 of어v브 matters매터즈 concerning컨서닝 reportsr리포츠 on안 handling핸들링 of어v브 narcotics나카틱스 and앤드 integrated인터그r레이티드 information인f퍼메이션 management;매너지먼트

52. 마약류 오남용 예방을 위한 관리 체계 구축ㆍ운영

52. Building빌딩 and앤드 operation아퍼r레이션 of어v브 a어 management매너지먼트 system시스텀 forf포 preventing프r리v벤팅 abuse어뷰스 and앤드 misuse미슈즈 of어v브 narcotics;나카틱스

53. 가정 내 의료용 마약류 수거ㆍ폐기 사업 실시 등에 관한 사항

53. Matters매터즈 concerning컨서닝 implementation임플러멘테이션 of어v브 projects프r라젝츠 to투 collect컬렉트 and앤드 dispose디스포우즈 of어v브 medical메더클 narcotics나카틱스 in인 households;하우스호울즈

54. 마약류 및 오남용 우려 의약품의 오남용 예방에 관한 홍보ㆍ교육

54. Publicity퍼블리서티 and앤드 education에저케이션 on안 preventing프r리v벤팅 abuse어뷰스 and앤드 misuse미슈즈 of어v브 narcotics나카틱스 and앤드 drugs드r러그즈 at앳 riskr리스크 of어v브 abuse어뷰스 and앤드 misuse.미슈즈

④ 삭제 <2020.8.25>

(4) Deleted.딜리티드 <2020.8.25>

영어는 이 사이트가 원문에서 옮긴 비공식 번역으로, 영어 공부를 돕기 위한 것입니다. 법적 효력은 한국어 원문에만 있습니다. 낱말 위 한글은 소리 나는 대로 적은 발음이며 굵은 글자가 강세입니다.

시행 2026.10.2 · 대통령령 · 행정안전부 소관

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