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韩国法令条文集

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생명공학육성법 시행령 › 제4장 생명공학 산업화 촉진

생명공학육성법 시행령 제14조(임상시험 및 검정지침의 작성)

Enforcement Decree of the Biotechnology Promotion Act, Article 14 (Preparation of Clinical Trial and Verification Guidelines)

①농림축산식품부장관ㆍ산업통상부장관ㆍ보건복지부장관ㆍ기후에너지환경부장관 및 해양수산부장관은 법 제17조에 따른 소관 분야의 생명공학 관련제품에 대한 임상 및 검정체제를 확립하기 위하여 그 임상시험 및 검정에 관한 지침을 심의회의 심의를 거쳐 작성ㆍ시행해야 한다. 다만, 다른 법령에 특별한 규정이 있는 경우는 제외한다. <개정 1993.3.6, 1994.12.23, 1995.7.13, 2004.6.29, 2008.2.29, 2010.3.15, 2013.3.23, 2020.11.20, 2025.10.1>

(1) Theð더 Minister미너스터 of어v브 Agriculture,애그r리컬처 Foodf푸드 and앤드 Ruralr루r럴 Affairs,어f페어즈 theð더 Minister미너스터 of어v브 Industry인더스트r리 and앤드 Trade,트r레이드 theð더 Minister미너스터 of어v브 Health헬θ스 and앤드 Welfare,웰f페어 theð더 Minister미너스터 of어v브 Climate,클라이멋 Energy에너지 and앤드 Environment,인v바이r런먼트 and앤드 theð더 Minister미너스터 of어v브 Oceans오우션즈 and앤드 Fisheriesf피셔r리즈 shall섈 prepare프r리페어 and앤드 implement,임플러먼트 throughθ쓰r루 deliberation딜리버r레이션 by바이 theð더 Council,카운슬 guidelines가이들라인즈 on안 clinical클리너클 trials트r라이얼즈 and앤드 verificationv베r러f퍼케이션 in인 order오더 to투 establish이스태블리시 a어 clinical클리너클 and앤드 verificationv베r러f퍼케이션 system시스텀 forf포 biotechnology-related바이오텍날러지-r릴레이티드 products프r라덕츠 in인 theð더 fieldsf필즈 under언더 theirð데어 jurisdiction주r러스딕션 under언더 Article아터클 17 of어v브 theð디 Act.액트 However,하우에v버 thisð디스 shall섈 not낫 apply어플라이 where웨어 other어ð더 statutes스태춧츠 have해v브 special스페실 provisions.프r러v비전즈

②제1항의 임상시험 및 검정에 관한 지침에는 다음 각호의 사항이 포함되어야 한다. 다만, 생명공학관련제품의 성질이 특수하여 정할 수 없는 사항이 있는 경우에는 그 사항을 정하지 아니할 수 있다. <개정 1995.7.13, 2020.11.20>

(2) Theð더 guidelines가이들라인즈 on안 clinical클리너클 trials트r라이얼즈 and앤드 verificationv베r러f퍼케이션 under언더 paragraph패r러그r래f프 (1) shall섈 include인클루드 theð더 followingf팔로잉 matters.매터즈 However,하우에v버 if이f프 thereð데어 are아 matters매터즈 thatð댓 cannot캐낫 be비 determined디터먼드 owing오우잉 to투 theð더 special스페실 nature네이처 of어v브 biotechnology-related바이오텍날러지-r릴레이티드 products,프r라덕츠 such서치 matters매터즈 need니드 not낫 be비 determined:디터먼드

1. 생명공학적 변이생물체에 의하여 생산ㆍ제조되는 제품의 동물시험

1. Animal애너믈 testing테스팅 of어v브 products프r라덕츠 produced프r러두스트 or오 manufactured매뉴f팩처드 by바이 biotechnologically바이오우텍널라지컬리 modified마더f파이드 organisms;오거니점즈

2. 생명공학적 변이생물체에 의하여 생산ㆍ제조되는 의약제품의 임상시험

2. Clinical클리너클 trials트r라이얼즈 of어v브 pharmaceuticalf파머수티클 products프r라덕츠 produced프r러두스트 or오 manufactured매뉴f팩처드 by바이 biotechnologically바이오우텍널라지컬리 modified마더f파이드 organisms;오거니점즈

3. 생명공학적 변이생물체에 의하여 생산ㆍ제조되는 제품의 성분ㆍ순도 및 활성도 등의 분석에 관한 사항

3. Matters매터즈 concerning컨서닝 analysis어낼러시스 of어v브 theð디 ingredients,인그r리디언츠 purity,퓨r러티 and앤드 activity,액티v버티 etc.엣세터r러 of어v브 products프r라덕츠 produced프r러두스트 or오 manufactured매뉴f팩처드 by바이 biotechnologically바이오우텍널라지컬리 modified마더f파이드 organisms;오거니점즈

4. 그 밖에 생명공학 관련제품에 대한 임상시험 및 검정에 필요한 사항

4. Other어ð더 matters매터즈 necessary네서세r리 forf포 clinical클리너클 trials트r라이얼즈 and앤드 verificationv베r러f퍼케이션 of어v브 biotechnology-related바이오텍날러지-r릴레이티드 products.프r라덕츠

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시행 2026.1.2 · 대통령령 · 과학기술정보통신부 소관

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